臨床研究支援業務
当社では、企業主導臨床研究、医師主導臨床研究・治験、疫学調査などの臨床研究をサポートしております。臨床研究全体が円滑に実施され、他機関との共同研究が実施できるよう、あらゆる面でサポートいたします。

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CDISC-SDTM標準化支援業務
被験者背景、有害事象、併用薬、既往歴・合併症 など、SDTM準拠CRFを標準化することで、試験ごとの作成が不要になります。また、一度作成したCRFはODM-XMLで保存されますので、そのファイルを標準CRFとし、バージョン管理していくことで、ライブラリ管理が可能になります。

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